原理：因创新而精准
将荧光定量PCR数字化（“0”或“1”），实现对目标序列拷贝数的绝对定量
将一个反应平分至2万个微反应中，每个微反应有“0”或“1”个目标序列，独立检 测，提高信噪比，实现对样品的绝对定量，支持高灵敏度的检测需求。
实现了对低频信号的富集，并能通过计数含有PCR产物的微反应，对目标序列进行绝对定量，适用于低频突变，拷贝数变异，融合基因，微量病原体的检测及生殖的应用（含NIPT）。
通过两个阈值的设定提高“信噪比”，同时提高准确性和特异性
阈值1：基于PCR反应后每个微孔的荧光强度值，评判每个微孔中目标序列的是否存在（“0”或“1”）。
阈值2：基于分析性能验证的结果，设置每个检测的阴阳性评判的阈值。
独立的微反应体系，稳定性和重复性好，保证检测结果的精密度（accuracy）,使不同时间，甚至地点的检测结果有可比性，适用于动态监测
产品组成
使用指南（操作视频：resource-jxq.jereh-network.com/11585/16032814203933_0.flv）
操作简单；样品数目灵活；封闭体系、避免交叉污染
技术参数
支持应用
· *绝对定量，无需标准品，无需Ct曲线
· 分子标准品和对照品的生成
· 病原体检测和病毒载量测定
· *稀有(<0.1%)突变检测 (如外周血中的循环肿瘤细胞或DNA)，其中生物芯片阅读仪的医疗器械许可证适用范围包括但不限于EGFR突变、ALK融合、HER2扩增等。
· 农作物和食品的转基因成分监测
· 基因组拷贝数鉴定
· 微小差异基因表达鉴定
· 其他需要基因绝对定量的应用
